迪庆结直肠癌4基因突变检测(组织)
临床应用
检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变，用于结直肠癌靶向药物用药指导
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
4000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了指导用药，这个检测结果还有其他意义吗？
- 主要意义在于用药指导。此外，某些特定的基因突变（如BRAF V600E突变）可能提示肿瘤的生物学行为更具侵袭性，与预后有一定关联，这些信息也能为医生评估病情和随访策略提供额外的参考。
- 如果四个基因都没测出突变，报告上会怎么写？
- 如果所有检测基因均为“野生型”（即未发现突变），报告会明确写明这一结果。同时，报告也会对阴性结果进行说明，并可能基于此给出下一步的行动建议或可供参考的其他诊疗方向。
- 你们这4000元比去年我问的时候贵了，是涨价了吗？
- 基因检测的价格通常保持稳定。您感知到的差异可能源于不同时期不同机构的报价策略，或是检测内容（如基因数量、技术方法）有所不同。建议您确认当前询问的检测项目是否与之前完全一致。
- 这个检测和做全套的几百个基因的大套餐，我该怎么选？
- 如果您是初治的结直肠癌患者，主要想明确能否用西妥昔单抗等靶向药，这个4基因检测是经典、经济且足够的核心项目。如果经济条件允许，且希望全面了解可能的靶点和临床试验机会，可以选择范围更广的套餐。建议根据自身治疗阶段、经济情况和医生建议选择。
- 预约后如果临时有事去不了迪庆的采样点，能取消或改期吗？
- 完全可以。请您务必提前至少24小时联系您的服务顾问或拨打我们的客服热线，告知需要改期或取消。我们会为您免费重新安排时间，或根据您的需求调整后续流程。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是二次手术前做的这个检测，医生说要取新鲜组织。说实话有点紧张，怕疼。不过实际就是在原来手术疤痕附近用细针穿刺，局麻后感觉不明显，操作时间很短，医生手法很熟练。取样后贴了个小创可贴，没啥大感觉。为了明确病情，这点小不适完全可以接受。
机构回复
谢谢您细致的分享！我们理解患者对穿刺的担忧。临床操作中会使用最细的穿刺针并确保有效麻醉，以最大程度减轻不适。您的信任和配合对获取有效样本至关重要。
整体不错，检测速度比预想的快，5天就出报告了。价格算中等偏上一点吧，能接受。唯一小遗憾是，报告里对于‘突变丰度’这些专业数据，解释得还是有点简单。我作为患者家属想多了解点，还得自己上网查或问医生。希望报告附录的解读能再详细一些，就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们将认真考虑您的反馈，在后续的报告版本中，尝试在附录或线上解读中加入更多通俗的科普解释，帮助用户更好地理解数据背后的含义。
为了二次手术前的决策来做检测。对接的医学顾问非常负责任，不仅详细解读了报告中的基因突变点位，还主动帮我梳理了与主治医生沟通时可能需要重点提问的方向，服务非常到位，像多了一个专业参谋。
机构回复
能为您的手术决策提供有力的信息支持和沟通思路，这正是我们服务的核心目标。感谢您对我们顾问专业性的认可，预祝您手术顺利，一切安好！
单位体检发现了CEA升高，医生建议加做这个检测看看。自费项目里这个算便宜的，但出具的报告很正规，有检测方法和质控说明，让人放心。用不太高的成本，排除了一个潜在的大风险，性价比超高。
机构回复
感谢您的反馈！面对体检指标异常时的担忧我们非常理解。我们注重报告的专业性和规范性，就是为了让每一份结果都经得起检验，真正为您的健康管理提供值得信赖的依据。
老公查出的肠癌，作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问，如果我老公的检测结果出来了，会不会暗示我们孩子也有风险，从而被记录？他们解释得很清楚，说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变，不涉及先天遗传基因评估，所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业！
机构回复
感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别：我们的组织检测是针对体细胞突变，用于指导当前治疗，与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。
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德钦万核亲子鉴定基因检测中心
云南省迪庆藏族自治州德钦县升平镇敦和社区河香中路93号
